Novinky
Týká se téma vašeho výzkumu vzácných onemocnění? Chcete získat více informací o tom, jak mohou experimentální modely podpořit váš výzkum? Připojte se k nám na 6. mezinárodní konferenci o fenogenomice, organizované Českým centrem pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR, v. v. i . Uzávěrka pro zasílání abstraktů je 27. srpna 2024, tak si […]
Celá zpráva
Tisková zpráva Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. Dr. Petr Cígler a jeho spolupracovníci pracují na zdokonalení molekulárních přepravních systémů ribonukleové kyseliny (RNA) do buněk. Otázka, jak ji efektivně dopravit na určené místo v těle, aby tam cíleně umlčela špatně fungující gen, patří k největším výzvám prudce se rozvíjející genové medicíny. […]
Celá zpráva
Při příležitosti včerejšího Dne vzácných onemocnění vydala pan-evropská výzkumná infrastruktura INFRAFRONTIER, jejíž uzlem je České centrum pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR, minutový videospot, který názorně ukazuje, jak vyhledávat modely vzácných onemocnění pomocí vyhledávače na webu Infrafrontier. PODÍVEJTE SE NA VIDEOSPOT ZDE!
Celá zpráva
Se zvyšováním průměrné délky života a stárnutím populace jde ruku v ruce i častější výskyt patologií negativně ovlivňujících naši centrální nervovou soustavu, tedy mozek a míchu. Jedním z onemocnění, která postihují mozek, je cévní mozková příhoda neboli mrtvice, která je celosvětově jednou z hlavních příčin úmrtí a trvalé invalidity. Jen v České republice přibude kolem […]
Celá zpráva
Máme zde první ročník virtuálního běhu! Nejen vaše vědomosti, ale nyní i pohyb může zahýbat českou vědou. Všem, kdo chtějí pomoci pohybem, nabízíme nenáročnou a neomezenou možnost, ať už chůzí nebo během, na kole, koloběžce, bruslích a nebo i lyžích. Máte chuť pomoci? Je jedno kdy, kde a kolik toho svým pohybem zvládneš, protože každý […]
Celá zpráva
Mgr. Jan Procházka, PhD. byl jmenován novým zástupcem ředitele Českého centra pro fenogenomiku. Jan vede fenotypizační modul zaměřený na systematickou charakterizaci myších modelů. Jeho tým se podílí zejména na úplné anotaci myšího genomu v rámci Mezinárodního konsorcia pro myší fenotypizaci (IMPC). Během tříletého postdoktorského pobytu na Kalifornské univerzitě se Jan zabýval dynamikou tkání v průběhu […]
Celá zpráva
Radislav Sedláček z Českého centra pro fenogenomiku byl hostem podcastu “Rare on Air” evropské aliance EURORDIS-Rare Diseases Europe. Radislav Sedláček v podcastu představil aktivity centra pro vývoj genových terapií. Celý podcast si můžete poslechnout zde (v angličtině). EURORDIS-Rare Diseases Europe je nezisková aliance více než 1000 organizací pacientů se vzácnými onemocněními ze 74 zemí, které […]
Celá zpráva
Na co se můžete těšit? Veřejné zahájení výstavy, jímž provede moderátor Daniel Stach, se uskuteční 7.10.2023 od 14:00. Pro aktuality o akci sledujte událost na Facebooku nebo na LinkedIn, kde také můžete potvrdit svou účast. Na místě bude možné nahlédnout do originální dokumentace k objevu DNA a pro děti je připravena dílnička pro malé vědce. Na akci bude možné se potkat […]
Celá zpráva
Pátá výroční konference Českého centra pro fenogenomiku se konala ve dnech 14. a 15. září 2023 v prostorách Ústavu molekulární genetiky AV ČR v kampusu biomedicínských ústavů v Praze – Krči. Programový výbor zvolil jako hlavní tematické zaměření letošní konference téma vzácných onemocnění, konkrétně experimentální modely, metody doručování terapeutik a nekódující RNA. Konference se konala v rámci výzkumného programu […]
Celá zpráva
Na webových stránkách konference byl zveřejněn detailní program akce. Program konference Účast na vědecké části části konference je zdarma pro všechny akademické pracovníky. Registrace je povinná. Termín pro registraci a příjem abstrakt je 20. srpen 2023. Více informací na webu konference.
Celá zprávaAkce
Letošní ročník výroční konference Českého centra pro fenogenomiku je opět věnován tématu vzácných onemocnění a jejich terapie, se zvláštním zaměřením na experimentální modely ve výzkumu vzácných onemocnění a nekódující elementy. Hlavními řečníky jsou: Konference se zúčastní široká škála přednášejících z oblasti molekulární biologie, lékařské chemie, bioinformatiky, vývoje zvířecích modelů a preklinického testování, aby podpořili vývoj […]
Detail akce
Připoj se ke komunitě, která sdílí společný cíl – pomoz společně s hasiči, záchranáři a policisty Integrovaného záchranného systému (IZS) v Šumperku financovat výzkum a léčbu vzácných onemocnění. Vybrané finanční prostředky pomáhají zlepšovat kvalitu života mnoha dětí. Vybrané finanční prostředky jsou odesílány na transparentní účet a budou investovány do výzkumu Českého centra pro fenogenomiku při […]
Detail akce
Je genová terapie revoluce v léčbě nevyléčitelných chorob? Jak je možné měnit DNA? Je to bezpečné? Nemůže být genová terapie můstek ke genetickému vylepšování lidí? Čekají na vás odpovědi na tyto klíčové otázky a nahlédneme i trochu do budoucnosti. Přednáška Mgr. Jana Procházky, PhD. na Veletrhu vědy Sobota 1. června 2024, 15:00 / Science Point ve […]
Detail akce
Přijďte se dozvědět zajímavé informace o výzkumu ústavů AV ČR, kteří bádají společně v rámci programu Strategie AV21 “Genová a přesná terapie”. Těšíme se na Vás na našich stáncích na Veletrhu vědy: Vstup na veletrh zdarma. Více informací naleznete na webu Veletrhu vědy.
Detail akce
Ústavní seminář Ústavu experimentální medicíny AV ČR na téma blízké výzkumnému projektu ” Genová terapie orientovaná na gliové buňky v patologických stavech centrálního nervového systému”, řešeném ÚEM AV ČR. Přednáší: Mgr. Tomáš Knotek / Oddělení buněčné neurofyziologie Anotace: Glie exprimující antigen NG2 jsou známé především jako prekurzorové buňky oligodendrocytů. Jejich diferenciační potenciál v tkáni poškozené ischemií však dosud nebyl plně […]
Detail akce
Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO), s kterou spolupracujeme v rámci našeho výzkumného programu “Genová a přesná terapie – nová naděje v léčbě lidských chorob”, připravila na mezinárodní Den vzácných chorob, který letos připadá na 29. únor, řadu akcí, na které jste srdečně zváni. Více informací o možnostech zapojení do Dne vzácných onemocnění a plánovaných […]
Detail akce
Přijďte se i vy zapojit do debaty na téma Může se vzácné onemocnění týkat mě nebo mých blízkých? Proč je tak málo vzácných onemocnění léčitelných? Genová a buněčná terapie – když se science fiction stalo skutečností. Přední čeští vědci a lékaři budou diskutovat na téma současné a budoucí možnosti prevence a léčby. Radislav Sedláček, koordinátor výzkumného programu Genová a přesná […]
Detail akce
Mezinárodní konference o vzácných onemocněních (RARE2023) se bude věnovat následujícím tématům: Autoimunitní poruchy, paliativní péče u vzácných onemocnění, chirurgické postupy u velmi vzácných onemocnění a nově schválené inovativní terapie genetických i negenetických vzácných onemocnění. Více informací o akci naleznete na webu konference.
Detail akce
V rámci Týdne Akademie věd ČR otevírá vybrané laboratoře i Ústav molekulární genetiky AV ČR, včetně Českého centra pro fenogenomiku. Den otevřených dveří se koná 14. 11. 2023. Celkem je pro zájemce na ÚMG připraveno 5 přednášek a 14 exkurzí v českém i anglickém jazyce. České centrum pro fenogenomiku se účastní Dne otevřených dveří hodinovou […]
Detail akce
“Od nových principů genové terapie k praktickým aplikacím” – přednáška v rámci Týdne Akademie věd ČR
Jan Procházka z Českého centra pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. představí ve středu 8. 11. od 10:00 novinky v oblasti výzkumu genové terapie, včetně pokroku výzkumného programu Strategie AV21 “Genová a přesná terapie – nová naděje v léčbě lidských chorob.” Genová terapie je moderní typ léčby, který nejen léčí […]
Detail akce