Novinky

„Společně pro naději: Od diagnózy k léčbě“

Za každou vzácnou diagnózou je konkrétní příběh. Rodina. Naděje. Vzácná onemocnění jsou sice jednotlivě neobvyklá, ale společně se týkají milionů lidí. A každý z nich čeká na odpovědi. U příležitosti Dne vzácných onemocnění 2026 zveme odbornou i širokou veřejnost na dvě výjimečné akce propojující vědu, pacienty a výzkum:

Celá zpráva

České centrum pro fenogenomiku slaví 10 let!

Letos slavíme 10 let od založení Českého centra pro fenogenomiku (CCP). V našem lednovém e-newsletteru se ohlížíme za cestou, která nás provázela, i za úspěchy, kterých jsme během této dekády dosáhli.

Celá zpráva

Naděje pro pacienty se vzácnou chudokrevností

Tým českých vědců z Českého centra pro fenogenomiku AV ČR a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy (BIOCEV) vyvinul nový myší model vzácného genetického onemocnění Diamond-Blackfanovy anémie (DBA). Tento model věrně napodobuje průběh nemoci u lidí, což dosud nebylo možné a komplikovalo testování nových léčiv.

Celá zpráva

Třetí výzva pro sběr nominací do programu RD-Factory

České centrum pro fenogenomiku (CCP) vyhlašuje již 3. výzvu k nominaci genů nebo onemocnění, jejímž cílem je podpořit výzkum a vývoj nových terapií pro vzácná genetická onemocnění. Výzva je určena vědcům, klinickým odborníkům, pacientským organizacím i rodinám, které se potýkají se vzácnými chorobami. Nominace mohou zahrnovat návrhy zaměřené na vývoj nových modelů onemocnění nebo inovativních […]

Celá zpráva

Nový rozhovor zaměřený na vzácná onemocnění

Rozhovor s Radislavem Sedláčkem, ředitelem Českého centra pro fenogenomiku, zaměřený na program RD factory můžete najít zde:

Celá zpráva

První kolo sběru žádostí RD-Factory uzavřeno, nové startuje!

Dne 6. 12. 2024 bylo uzavřeno první kolo sběru návrhů do programu RD factory. Návrhy zaslané po tomto termínu budou předloženy hodnotící komisi v dalším kole v průběhu června 2025.

Celá zpráva

Naši kolegové ve veřejné debatě “Doba genová”.

https://www.ceskatelevize.cz/porady/16550392373-doba-genova-s-danielem-stachem

Celá zpráva

Projekt RD-Factory v médiích

Projekt RD factory zaujal novináře a vznikla o nás zajímavá reportáž, kterou naleznete na tomto odkazu: https://www.idnes.cz/zpravy/domaci/lecba-vzacne-nemoci-genetika-vedci.A241102_073111_domaci_dyn

Celá zpráva

Startuje program RD-Factory

České centrum pro fenogenomiku Ústavu molekulární genetiky AV ČR patří od roku 2015 mezi významná mezinárodní centra pro vytváření myších modelů, které jsou určeny pro výzkum lidských onemocnění. S přibližně 1000 vyvinutými modely se centrum stalo klíčovým hráčem v objevování funkcí genů a předklinickém testování potenciálních terapií. Souběžně s tím Ústav molekulární a translační medicíny […]

Celá zpráva

6. výroční konference Českého centra pro fenogenomiku

V polovině září se v Praze uskutečnila již šestá výroční konference Českého centra pro fenogenomiku, která se konala 17. a 18. září 2024 v Ústavu molekulární genetiky AV ČR v. v. i.. Toto setkání předních odborníků z oblasti genetiky a experimentální biologie se zaměřilo na aktuální výzkum vzácných onemocnění, s důrazem na využití experimentálních modelů, […]

Celá zpráva

Akce

15.09.2025
Ústav molekulární genetiky AV ČR

7. CCP konference o fenogenomice 11. – 12. 9. 2025

Sedmý ročník konference Českého centra pro fenogenomiku spojil mezinárodní odborníky, výzkumníky a klinické lékaře, kteří se zaměřují na porozumění genetickým základům lidských onemocnění a vývoj nových terapeutických přístupů. Program zahrnoval sekce věnované genové terapii, modelování vzácných onemocnění a experimentálním myším modelům, čímž podpořil mezioborovou spolupráci. Konference poskytla platformu pro prezentaci průlomových výsledků v oblasti genové […]

Detail akce
17.09.2024
Ústav molekulární genetiky AV ČR

6. CCP konference o fenogenomice

Letošní ročník výroční konference Českého centra pro fenogenomiku je opět věnován tématu vzácných onemocnění a jejich terapie, se zvláštním zaměřením na experimentální modely ve výzkumu vzácných onemocnění a nekódující elementy. Hlavními řečníky jsou: Konference se zúčastní široká škála přednášejících z oblasti molekulární biologie, lékařské chemie, bioinformatiky, vývoje zvířecích modelů a preklinického testování, aby podpořili vývoj […]

Detail akce
31.08.2024
Šumperk

Charitativní běh IZS pro Amálku Ježkovou – výzkum vzácných kožních chorob

Připoj se ke komunitě, která sdílí společný cíl – pomoz společně s hasiči, záchranáři a policisty Integrovaného záchranného systému (IZS) v Šumperku financovat výzkum a léčbu vzácných onemocnění. Vybrané finanční prostředky pomáhají zlepšovat kvalitu života mnoha dětí. Vybrané finanční prostředky jsou odesílány na transparentní účet a budou investovány do výzkumu Českého centra pro fenogenomiku při […]

Detail akce
01.06.2024
Praha (PVA Letňany)

Genová a přesná terapie – nová naděje pro léčbu lidských chorob

Je genová terapie revoluce v léčbě nevyléčitelných chorob? Jak je možné měnit DNA? Je to bezpečné? Nemůže být genová terapie můstek ke genetickému vylepšování lidí? Čekají na vás odpovědi na tyto klíčové otázky a nahlédneme i trochu do budoucnosti. Přednáška Mgr. Jana Procházky, PhD. na Veletrhu vědy Sobota 1. června 2024, 15:00 / Science Point ve […]

Detail akce
30.05.2024
Praha (PVA Letňany)

Ústavy AV ČR programu Strategie AV21 “Genová a přesná terapie” na Veletrhu vědy

Přijďte se dozvědět zajímavé informace o výzkumu ústavů AV ČR, kteří bádají společně v rámci programu Strategie AV21 “Genová a přesná terapie”. Těšíme se na Vás na našich stáncích na Veletrhu vědy: Vstup na veletrh zdarma. Více informací naleznete na webu Veletrhu vědy.

Detail akce
07.03.2024
Ústav experimentální medicíny AV ČR

Subpopulace NG2 glie v mozku dospělých myší po fokální mozkové ischemii

Ústavní seminář Ústavu experimentální medicíny AV ČR na téma blízké výzkumnému projektu ” Genová terapie orientovaná na gliové buňky v patologických stavech centrálního nervového systému”, řešeném ÚEM AV ČR. Přednáší: Mgr. Tomáš Knotek / Oddělení buněčné neurofyziologie Anotace: Glie exprimující antigen NG2 jsou známé především jako prekurzorové buňky oligodendrocytů. Jejich diferenciační potenciál v tkáni poškozené ischemií však dosud nebyl plně […]

Detail akce
29.02.2024
celá ČR + svět

Den vzácných onemocnění 2024

Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO), s kterou spolupracujeme v rámci našeho výzkumného programu “Genová a přesná terapie – nová naděje v léčbě lidských chorob”, připravila na mezinárodní Den vzácných chorob, který letos připadá na 29. únor, řadu akcí, na které jste srdečně zváni. Více informací o možnostech zapojení do Dne vzácných onemocnění a plánovaných […]

Detail akce
26.02.2024
Hradec Králové

Může se vzácné onemocnění týkat mě nebo mých blízkých?

Přijďte se i vy zapojit do debaty na téma Může se vzácné onemocnění týkat mě nebo mých blízkých? Proč je tak málo vzácných onemocnění léčitelných? Genová a buněčná terapie – když se science fiction stalo skutečností. Přední čeští vědci a lékaři budou diskutovat na téma současné a budoucí možnosti prevence a léčby. Radislav Sedláček, koordinátor výzkumného programu Genová a přesná […]

Detail akce
30.11.2023
Budapešť, Maďarsko

5. mezinárodní konference o vzácných onemocněních

Mezinárodní konference o vzácných onemocněních (RARE2023) se bude věnovat následujícím tématům: Autoimunitní poruchy, paliativní péče u vzácných onemocnění, chirurgické postupy u velmi vzácných onemocnění a nově schválené inovativní terapie genetických i negenetických vzácných onemocnění. Více informací o akci naleznete na webu konference.

Detail akce
14.11.2023
BIOCEV, Vestec

Den otevřených dveří v Českém centru pro fenogenomiku

V rámci Týdne Akademie věd ČR otevírá vybrané laboratoře i Ústav molekulární genetiky AV ČR, včetně Českého centra pro fenogenomiku. Den otevřených dveří se koná 14. 11. 2023. Celkem je pro zájemce na ÚMG připraveno 5 přednášek a 14 exkurzí v českém i anglickém jazyce. České centrum pro fenogenomiku se účastní Dne otevřených dveří hodinovou […]

Detail akce