Novinky

Proč chtějí vědci měnit geny?

Radislav Sedláček v pořadu Rozstřel na idnes.cz vysvětluje, jak probíhá výzkum a testování potenciálních léčiv pomocí myších modelů, včetně práce v nově otevřené BSL-3 laboratoři pro práci s vysoce infekčními viry a bakteriemi. Rozhovor si můžete poslechnout: ZDE. České centrum pro fenogenomiku je jediným specializovaným pracovištěm v ČR, které na úrovni nejlepších světových center vytváří […]

Celá zpráva

Touží po léku pro svého syna, který má Angelmanův syndrom. Proto založili Asociaci genové terapie.

Najít lék na vzácná onemocnění někdy pomáhají i rodiče malých pacientů. To je případ i manželů Hajgajdových. Jejich šestiletý Oliver trpí Angelmanovým syndromem, který způsobuje opožděný vývoj a mentální postižení. Založili Asociaci genové terapie. Právě v této léčbě vidí naději nejen rodiče ale i lékaři. Článek nejen o spolupráci s Českým centrem pro fenogenomiku naleznete […]

Celá zpráva

Fokus na vzácná onemocnění: vzniká Aliance pro výzkum a terapie vzácných nemocí

V předvečer Světového dne vzácných onemocnění dne 27. února 2023 uspořádalo České centrum pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR s partnery diskusi předních odborníků k tématům vzácných onemocnění v prostorách Magenta Experience Centre na Praze 4. Cílem akce bylo představit široké veřejnosti problematiku vzácných onemocnění z pohledu vědců v základním výzkumu, lékařů a pacientských organizací a vznik […]

Celá zpráva

15. únor – Mezinárodní den Angelmanova syndromu

Při příležitosti Mezinárodního dne Angelmanova syndromu Asociace genové terapie (ASGENT) a České centrum pro fenogenomiku (CCP) při Ústavu molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. uspořádaly přednáškovou akci k výzkumu Angelmanova syndromu. Za CCP na této akci vystoupili Radislav Sedláček a Petr Nickl. Záznam je dostupný na YouTube. O spolupráci ASGENT a CCP se můžete […]

Celá zpráva

České centrum pro fenogenomiku v Českém rozhlase

Ve druhém dílu seriálu Českého rozhlasu k 70. výročí novodobé Akademie věd redaktorka Anna Skalická v rámci rozhovoru s Radislavem Sedláčkem představili důležitost geneticky modifikovaných myších modelů, zejména jako unikátního nástroje pro odhalování příčiny vzniku lidských chorob. Rozhovor je dostupný na webu Českého rozhlasu.

Celá zpráva

Centrum PIGMOD uspořádalo workshop o vzácných chorobách

Ve dnech 4. – 6. prosince uspořádalo Centrum PIGMOD na zámku v Liblicích vědecký workshop, na kterém se sešli špičkoví odborníci v oblasti molekulární a buněčné terapie pro nemoci jako jsou Usher syndrom, Stargardtova nemoc a věkem podmíněná makulární degenerace. Více informací o akci, včetně sborníku naleznete na webu Ústavu živočišné fyziologie a genetiky AV […]

Celá zpráva

Doba genová – zahájení cyklu přednášek

V úterý 6. prosince 2022 zahajujeme sérii přednášek o funkcích genů a jejich podílu na fungování organismu a vzniku chorob určenou pro laickou veřejnost a středoškolské studenty. Přednášejícími jsou experti Českého centra pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR.

Celá zpráva
Genová a přesná terapie

Doprovodná putovní série přednášek programu „Genová a přesná terapie – nová naděje v léčbě lidských chorob“

České centrum pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR je organizátorem putovní série přednášek „Doba genová“ na téma funkce genů a jejich podíl na fungování organizmu a vzniku chorob. Přednáškový dvouhodinový cyklus je určen studentům středních škol a zahrnuje 3 populárně-naučné přednášky expertů centra: Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a […]

Celá zpráva

Hledáte pracoviště pro preklinické studie? Představujeme České centrum pro fenogenomiku

České centrum pro fenogenomiku (CCP) nabízí široké portfolio vysoce standardizovaných testů vhodných pro preklinické studie na hlodavcích včetně zavedených modelů onemocnění. Zkušenosti CCP ze standardizované fenotypizace umožňují provádět velmi komplexní experimenty, které jsou schopny odpovědět na klíčové otázky pro vývoj léčiv. V rámci Centra preklinického testování nabízí CCP také obvyklé preklinické testy v režimu SLP […]

Celá zpráva

10 doktorandských pozic v genové terapii vzácných onemocnění v doktorandské síti financované EU

GetRADI Doctoral Network přijímá PhD studenty!!! Nepropásněte uzávěrku 31. října 2022. 10 PhD pozic v rámci evropského projektu GetRadi bude obsazeno v březnu 2023. Síť doktorandů je financována z programu Horizon Europe v rámci akcí Marie Skłodowska-Curie. Obecným cílem výzkumných projektů GetRadi je zlepšit přenos nástrojů pro editaci genomu do cílových buněk, optimalizovat editaci genomu […]

Celá zpráva

Akce

15.03.2023
Berlín, SRN

Mezinárodní kongres o výzkumu vzácných chorob

Ve dnech 15. – 18. března 2023 se koná v Berlíně mezinárodní konference o výzkumu vzácných chorob „International Congress of Research on Rare and Orphan Diseases – RE(ACT) Congress and IRDiRC Conference“.

Detail akce
27.02.2023
Praha + on-line

Fokus na vzácná onemocnění 

Diskuse předních odborníků k tématům vzácných onemocnění při příležitosti Světového dne vzácných onemocnění 27. únor 2023 (15:00 – 17:00) – Magenta Experience Centre (Arkády Pankrác) + online ( https://www.youtube.com/@asociacegenoveterapie5141/streams). Akce je zdarma. Program

Detail akce
15.02.2023
Praha + online

Panelová diskuse k výzkumu vzácných onemocnění

Při příležitosti mezinárodního dne Angelmanova syndromu pořádá Asociace genové terapie (ASGENT) ve spolupráci s Českým centrem pro fenogenomiku při Ústavu molekulární genetiky AV ČR panelovou diskusi na tato témata: Na konkrétním příkladu spolupráce Asociace genové terapie a Českého centra pro fenogenomiku ukážeme, jak probíhá úspěšná spolupráce mezi pacientskou organizací a výzkumnou institucí. Přednášející: Radislav Sedláček […]

Detail akce
20.12.2022
Plzeň

Doba genová – Plzeň

Ve spolupráci s Techmania Science Centre pořádáme přednáškový cyklus o genetice pro studenty středních škol v Plzni. Přednáška 1 – Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a regulace genové exprese)Přednáška 2 – Genetická onemocnění – příčiny a vznik (Patogeneze genetických onemocnění)Přednáška 3 – Genová terapie dnes a zítra (Současné možnosti genové terapie […]

Detail akce
16.12.2022
Brno

Doba genová – Brno

Ve spolupráci s Vida! pořádáme přednáškový cyklus o genetice pro studenty středních škol v Brně. Přednáška 1 – Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a regulace genové exprese)Přednáška 2 – Genetická onemocnění – příčiny a vznik (Patogeneze genetických onemocnění)Přednáška 3 – Genová terapie dnes a zítra (Současné možnosti genové terapie a její […]

Detail akce
15.12.2022
Olomouc

Doba genová – Olomouc

Ve spolupráci s Pevností poznání pořádáme přednáškový cyklus o genetice pro studenty středních škol v Olomouci. Přednáška 1 – Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a regulace genové exprese)Přednáška 2 – Genetická onemocnění – příčiny a vznik (Patogeneze genetických onemocnění)Přednáška 3 – Genová terapie dnes a zítra (Současné možnosti genové terapie a […]

Detail akce
13.12.2022
Ostrava

Doba genová – Ostrava

Dva dny nabité přednáškami o genetice pro studenty středních škol se konají ve Velkém světě techniky v Dolních Vítkovicích Přednášející: Experti Českého centra pro fenogenomiku při Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Detail akce
06.12.2022
Praha, Národní muzeum

Seminář Doba genová

S radostí vás zveme na seminář Doba genová. Akce proběhne 6. prosince od 17:00 v Historické budově Národního muzea na Václavském náměstí (sál 102). Vstup je zdarma. Jak samotný název napovídá, cílem přednášky je představit laické i odborné veřejnosti tato témata:– Funkce genů a jejich podíl na vzniku genetických onemocnění.– Genová terapie – nová naděje v léčbě […]

Detail akce
18.10.2022
Brno

Globální a evropské infrastruktury IMPC a INFRAFRONTIER směrem k dešifrování genových funkcí pro lidské zdraví

Tato hybridní akce se koná jako satelitní akce Mezinárodní konference o výzkumných infrastrukturách ICRI2022. Cílem akce je představit vědecké úspěchy výzkumných infrastruktur a jejich dopad na různé oblasti výzkumu lidských nemocí. Pozvaní experti dále popíší, jak IMPC a INFRAFRONTIER se svými zdroji a technologiemi usilují spolu s lékařsky zaměřenými výzkumnými infrastrukturami EATRIS, BBMRI a ECRIN […]

Detail akce
15.09.2022
Vestec, areál BIOCEV

4. ročník CCP konference zaměřený na vzácná onemocnění se blíží

Rádi bychom připomněli, že letošní ročník konference Českého centra pro fenogenomiku přichází s bohatým programem zaměřeným na vzácná onemocnění, experimentální modely a terapie s mnoha významnými řečníky.

Detail akce