Ve spolupráci s Pevností poznání pořádáme přednáškový cyklus o genetice pro studenty středních škol v Olomouci.
Přednáška 1 – Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a regulace genové exprese) Přednáška 2 – Genetická onemocnění – příčiny a vznik (Patogeneze genetických onemocnění) Přednáška 3 – Genová terapie dnes a zítra (Současné možnosti genové terapie a její budoucí vývoj) Přednášející:
Experti Českého centra pro fenogenomiku při Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Petr Nickl Tereza Nickl Blanka Mrázková
Dva dny nabité přednáškami o genetice pro studenty středních škol se konají ve Velkém světě techniky v Dolních Vítkovicích
Přednáška 1 – Geny – jak fungují a jak jsou řízeny (Geny a regulace genové exprese)
Přednáška 2 – Genetická onemocnění – příčiny a vznik (Patogeneze genetických onemocnění)
Přednáška 3 – Genová terapie dnes a zítra (Současné možnosti genové terapie a její budoucí vývoj)
Přednášející:
Experti Českého centra pro fenogenomiku při Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Petr Nickl
Tereza Nickl
Blanka Mrázková
S radostí vás zveme na seminář Doba genová. Akce proběhne 6. prosince od 17:00 v Historické budově Národního muzea na Václavském náměstí (sál 102). Vstup je zdarma.
Jak samotný název napovídá, cílem přednášky je představit laické i odborné veřejnosti tato témata: – Funkce genů a jejich podíl na vzniku genetických onemocnění. – Genová terapie – nová naděje v léčbě lidských genetických chorob.
Hodinový seminář volně navazuje na úspěšnou výstavu Doba genová, které probíhala v Národním Muzeu v roce 2019, a zároveň na něj volně naváže budoucí panelová výstava Doba genová, jenž se objeví ve velkých městech ČR v příštím roce.
Seminář je pořádán Národním muzeem ve spolupráci s Českým centrem pro fenogenomiku, Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i., neziskové organizace Asociace genové terapie, z.s. a České asociace pro vzácná onemocnění.
Přednášejícími budou přední odborníci Českého ústavu pro fenogenomiku (Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.).
– PD. Dr. rer. nat. habil. Radislav Sedláček – ředitel Českého centra pro fenogenomiku, vedoucí Oddělení transgenních modelů nemocí
– Mgr. Jan Procházka, PhD – České centrum pro fenogenomiku, vedoucí fenotypizačního modulu
Tato hybridní akce se koná jako satelitní akce Mezinárodní konference o výzkumných infrastrukturách ICRI2022.
Cílem akce je představit vědecké úspěchy výzkumných infrastruktur a jejich dopad na různé oblasti výzkumu lidských nemocí. Pozvaní experti dále popíší, jak IMPC a INFRAFRONTIER se svými zdroji a technologiemi usilují spolu s lékařsky zaměřenými výzkumnými infrastrukturami EATRIS, BBMRI a ECRIN založit novou transformační evropskou platformu, která bude poskytovat nejmodernější vybavení, technologie a odborné znalosti lékařům, základním výzkumníkům a společnostem pracujícím na inovativních léčebných terapiích lidských nemocí.
Na akci je možné se registrovat na webu Infrafrontier, kde je k dispozici i program akce.
Ve dnech 15. – 18. března 2023 se koná v Berlíně mezinárodní konference o výzkumu vzácných chorob “International Congress of Research on Rare and Orphan Diseases – RE(ACT) Congress and IRDiRC Conference”
Jejím cílem je shromáždit vědce, aby prezentovali špičkový výzkum, vyměňovali si nápady a diskutovali o politikách souvisejících s výzkumem vzácných onemocnění. Pacienti a pacientské organizace zapojené do výzkumu se také zúčastní, aby se podělili o své zkušenosti a pohledy.
Rádi bychom připomněli, že letošní ročník konference Českého centra pro fenogenomiku přichází s bohatým programem zaměřeným na vzácná onemocnění, experimentální modely a terapie s mnoha významnými řečníky.
Registrace k účasti na místě nebo online je stále otevřena. Více informací o akci, jejím programu a registraci naleznete na webových stránkách konference.
