Jsme rádi, že se Hanácký Mushers Club rozhodl uspořádat charitativní akci na podporu výzkumu Harlekýnské ichtyózy.
Toto vzácné genetické onemocnění kůže je jedním z onemocnění, kterému se v našem centru věnujeme v rámci programu RD-Factory, zaměřeného na výzkum vzácných onemocnění.

Sedmý ročník konference Českého centra pro fenogenomiku spojil mezinárodní odborníky, výzkumníky a klinické lékaře, kteří se zaměřují na porozumění genetickým základům lidských onemocnění a vývoj nových terapeutických přístupů. Program zahrnoval sekce věnované genové terapii, modelování vzácných onemocnění a experimentálním myším modelům, čímž podpořil mezioborovou spolupráci. Konference poskytla platformu pro prezentaci průlomových výsledků v oblasti genové […]

Letošní ročník výroční konference Českého centra pro fenogenomiku je opět věnován tématu vzácných onemocnění a jejich terapie, se zvláštním zaměřením na experimentální modely ve výzkumu vzácných onemocnění a nekódující elementy. Hlavními řečníky jsou: Konference se zúčastní široká škála přednášejících z oblasti molekulární biologie, lékařské chemie, bioinformatiky, vývoje zvířecích modelů a preklinického testování, aby podpořili vývoj […]

Připoj se ke komunitě, která sdílí společný cíl – pomoz společně s hasiči, záchranáři a policisty Integrovaného záchranného systému (IZS) v Šumperku financovat výzkum a léčbu vzácných onemocnění. Vybrané finanční prostředky pomáhají zlepšovat kvalitu života mnoha dětí. Vybrané finanční prostředky jsou odesílány na transparentní účet a budou investovány do výzkumu Českého centra pro fenogenomiku při […]

Je genová terapie revoluce v léčbě nevyléčitelných chorob? Jak je možné měnit DNA? Je to bezpečné? Nemůže být genová terapie můstek ke genetickému vylepšování lidí? Čekají na vás odpovědi na tyto klíčové otázky a nahlédneme i trochu do budoucnosti. Přednáška Mgr. Jana Procházky, PhD. na Veletrhu vědy Sobota 1. června 2024, 15:00 / Science Point ve […]

Přijďte se dozvědět zajímavé informace o výzkumu ústavů AV ČR, kteří bádají společně v rámci programu Strategie AV21 “Genová a přesná terapie”. Těšíme se na Vás na našich stáncích na Veletrhu vědy: Vstup na veletrh zdarma. Více informací naleznete na webu Veletrhu vědy.

Ústavní seminář Ústavu experimentální medicíny AV ČR na téma blízké výzkumnému projektu ” Genová terapie orientovaná na gliové buňky v patologických stavech centrálního nervového systému”, řešeném ÚEM AV ČR. Přednáší: Mgr. Tomáš Knotek / Oddělení buněčné neurofyziologie Anotace: Glie exprimující antigen NG2 jsou známé především jako prekurzorové buňky oligodendrocytů. Jejich diferenciační potenciál v tkáni poškozené ischemií však dosud nebyl plně […]

Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO), s kterou spolupracujeme v rámci našeho výzkumného programu “Genová a přesná terapie – nová naděje v léčbě lidských chorob”, připravila na mezinárodní Den vzácných chorob, který letos připadá na 29. únor, řadu akcí, na které jste srdečně zváni. Více informací o možnostech zapojení do Dne vzácných onemocnění a plánovaných […]

Přijďte se i vy zapojit do debaty na téma Může se vzácné onemocnění týkat mě nebo mých blízkých? Proč je tak málo vzácných onemocnění léčitelných? Genová a buněčná terapie – když se science fiction stalo skutečností. Přední čeští vědci a lékaři budou diskutovat na téma současné a budoucí možnosti prevence a léčby. Radislav Sedláček, koordinátor výzkumného programu Genová a přesná […]

Mezinárodní konference o vzácných onemocněních (RARE2023) se bude věnovat následujícím tématům: Autoimunitní poruchy, paliativní péče u vzácných onemocnění, chirurgické postupy u velmi vzácných onemocnění a nově schválené inovativní terapie genetických i negenetických vzácných onemocnění. Více informací o akci naleznete na webu konference.