„Společně pro naději: Od diagnózy k léčbě“

Za každou vzácnou diagnózou je konkrétní příběh. Rodina. Naděje.

Vzácná onemocnění jsou sice jednotlivě neobvyklá, ale společně se týkají milionů lidí. A každý z nich čeká na odpovědi. U příležitosti Dne vzácných onemocnění 2026 zveme odbornou i širokou veřejnost na dvě výjimečné akce propojující vědu, pacienty a výzkum:

🗓 25. února 2026, 17:00 – 19:00 Odborná diskuze o budoucnosti diagnostiky a výzkumu

📍Akademie věd ČR, Národní 3, Praha, přednáškový sál č. 206).

Diskuze předních českých expertů o budoucnosti diagnostiky a výzkumu vzácných onemocnění v rámci programu RD-Factory. Témata zahrnují genetickou diagnostiku, projekt CzechGenome i výzkum patogenních variant genů.

🗓 12. března 2026, 14:00 – 18:00 Den otevřených dveří v CCP

📍České centrum pro fenogenomiku, Národní Centrum lékařské genomiky, kampus BIOCEV, Průmyslová 595, Vestec u Prahy

Setkání s vědci, exkurze do laboratoří, informace o diagnostice i interaktivní program pro děti. Přijďte se podívat, kde vzniká naděje na novou léčbu.

Protože pokrok nezačíná jen v laboratoři. Začíná spoluprací.

Vstup je zdarma, registrace nutná pro obě akce:

Zpět na přehled novinek